Как не кричать на ребенка

 Воспитание детей, очень сложный, долгий и непростой процесс. Кто-то воспитывает детей интуитивно, кто-то также как его родители, другие прибегают к помощи специалистов или ищут информацию в различных источниках. Не всегда это происходит гладко, дети не слушаются, капризничают, вредничают, и многим родителям становится тяжело и очень часто взрослые начинают повышать голос, а иногда и просто постоянно кричать на свое чадо. Но здоровому ребенку можно многое объяснить. У родителей особенных детей тоже возникает такая проблема. Она усугубляется тем, что ребенок может и вовсе ничего не понимать или что-то делать не специально, а лишь в силу своего диагноза.

В первую очередь, нужно разобраться в причинах ваших криков. Скорее всего, это постоянный недосып, отсутствие помощи со стороны близких (муж на работе с утра до вечера), бесконечные домашние дела, которые никто не отменял, другие дети, требующие внимание и несбывшиеся ожидания. Ребенок вовремя не может уснуть, долго ест или постоянно плачет, а иногда просто истерит, и никто не может понять причину, а успокоить его просто невозможно. Большинство родителей через это проходили. Но одни спокойно справляются с этими проблемами, а другие начинают тонуть в своих эмоциях. Все это начинает затягивать, сначала просто крик, потом это переходит в привычку, а иногда кто-то может и шлепнуть беззащитного ребенка, который даже и ответить ничего не может. Если вовремя не остановиться, может случится непоправимое. Здесь нужна помощь.

1.Найдите время для себя. Привлекайте к помощи всех членов семьи. При возможности высыпайтесь, отдыхайте днем, нужно оставаться всегда спокойной.

2. Каждое утро начинайте с поцелуев и объятий своих детей, это долгая душевная работа, но результат того стоит.

3. Выплескивайте негативную энергию не на детей. Например, порвите лист бумаги, уйдите в другую комнату и отлупите стену или подушку. А лучше заниматься спортом, можно даже дома, если нет возможности посещать спорт зал. Делайте простые упражнения, приседания или отжимания, или просто прыгайте через скакалку, все это хорошо помогает.

4. Больше гуляйте на свежем воздухе, там ваши мысли будут заняты.

5. Если есть возможность, примите душ или ванну, на крайний случай просто умойтесь, вода хорошо помогает снять напряжение. Также помогает и мытье посуды.

6. Читайте книги по детской психологии, разбирайтесь, делайте выводы.

7. Очень хорошо помогает общение с другими, такими же родителями. Это может быть общение на форумах, в чатах или в каких-либо реабилитационных центрах.

8. Помощь специалиста, если другие методы не помогают.

Важно найти свой способ не кричать на ребенка. Он вас любит просто за то, что вы его родители. Кроме вас у него никого нет. Вы можете подарить ребенку мир в ярких красках. Любите своих детей, ласкайте, балуйте, пусть они растут в заботе.

Когда проснется снова мой вулкан,

Когда я в сотый раз сорвусь на крик,

Пускай моя тяжелая рука

Отсохнет, и умру я в тот же миг.

И в тот же миг я глубоко вдохну.

Пусть будет мне больнее во сто крат,

Как заклинанье, истину одну

Твержу: ребенок мой не виноват!

Когда мне станет страшно от моих

Сомнений, я спрошу себя всерьез:

Смогу ли я хоть день прожить без них?

Без их ладошек, глаз, льняных волос?

Как это просто – каждый день ценить,

Ведь каждый день последним может стать.

Нас связывает тоненькая нить,

И никому ее не разорвать.

(Евгения Соснина)

Как не опустить руки, если долгое время нет результатов от реабилитаций

 Детям с задержкой развития  необходимо начинать реабилитацию как можно раньше. Родители начинают искать медицинские центры, приглашать домой специалистов, водить в бассейн и заниматься другими методами восстановления. У некоторых детей проблемы уменьшаются до года, а у других остаются очень явные. Большинству оформляют инвалидность и родители еще активней начинают заниматься развитием своего малыша, надеясь, на результат, что вот-вот ребенок начнет держать голову, а потом перевернется, будет играть игрушками и разговаривать. Но проходит время и ничего не происходит, малыш так и не начал держать голову, так и не сел, не заговорил. Кто-то продолжает заниматься дальше, ищет центры в других городах, странах, читают форумы. А кто-то, не видя результата, опускает руки, думает, что уже ничего не поможет и лучше не будет.

Важно в этот критический момент найти в себе силы и не сдаваться.

1.Поставьте себе цель, конечную точку желаемого. Например, начиная дома самостоятельно заниматься с ребенком ЛФК, не ждите быстрого результата, а делайте упражнения каждый день, постоянно, на протяжении 6 месяцев. И не сходите со своего пути.

2. Убедитесь, что ваши ежедневные действия реально влияют на получение результата. Если вы будете заниматься делами не первой важности, то это будет создавать иллюзию занятости и к конечной цели вам не приблизиться.

3. Радуйтесь любым маленьким результатам. Например, ребенок стал лучше спать, снизился тонус в конечностях и ему легче тянуться к игрушкам, появились эмоции, начал интересоваться окружающим миром, узнал кого-то из близких и т.д. Большинство хотят видеть сразу результат, но так не будет, если долго и упорно не работать над поставленной целью.

4. Прислушивайтесь к своей интуиции, к ребенку. Если вы считаете, что ему нужен отдых, дайте отдохнуть, чтобы не навредить. Если вам кажется, что вы делаете что-то не так, обратитесь за помощью к специалисту. Часто из-за самонадеянности, люди совершают одни и те же ошибки и так же не получают желаемый результат.

5. Не теряйте веру в себя, берите пример с других родителей. Читайте истории людей, которые, несмотря на свой диагноз, смогли достичь больших высот.

6. Получайте новые знания. Обычно это происходит, когда вы с ребенком находитесь на реабилитации и инструктор показывает вам новые упражнения, которые необходимо повторять дома.

Главное не отчаиваться, верить и продолжать жить со всеми трудностями. Большие победы складываются из маленьких достижений. Сегодня это первый звук, а завтра – целое слово. Любите своего ребенка, за то, что он у вас есть.

Как не потеряться аутисту

 Существует немало случаев, когда люди с РАС теряются в большом городе, а прохожие даже не поймут, что этому человеку нужна помощь, приняв его за сумасшедшего или пьяного. Достаточно часто такие потери заканчиваются трагично. Несмотря на то, что в городах существует большое количество камер видеонаблюдения, человека найти бывает сложно.

Толпа, свет, шум

В местах большого скопления народа, торговых центрах, рынках, магазинах, люди с РАС чувствуют себя дискомфортно. Так как таким людям тяжело выделить наиболее важную информацию из всех поступающих звуков, яркий свет, мигание лампочек, крики детей, громкая музыка. Очень велика вероятность получить стресс.

Памятка для родителей и опекунов по обеспечению безопасности детей с особенностями развития:

1.Выберите ребенку одежду ярких цветов, чтобы на улице, в толпе его было легко узнать среди чужих.

2. Можно использовать смарт часы, или брелок-трекер, либо если ребенок умеет пользоваться телефоном, установить программу, чтобы можно было отслеживать его местонахождение.

3. К одежде ребенка необходимо прикрепить карту-брелок (или наклейку), где будет вся контактная информация, а также пояснения по состоянию ребенка. Таких карт должно быть несколько, на случай, если ребенок снимет куртку.

4. Сделайте свежую фотографию ребенка в одежде. Например, вы пришли в торговый центр, сфотографируйте на входе ребенка.

5. Снимите короткое видео, в котором будут видны особенности походки, эмоции ребенка.

6. Сохраните себе телефоны экстренных служб, поисковых общественных организаций, полиции, чтобы можно было быстро сообщить о случившимся.

7. Для быстрого и оперативного оповещения первого круга помощи, сформируйте в телефоне группу, чтобы при необходимости быстро разослать смс-оповещение.

Что делать в первые 24 часа, если ребенок пропал?

1. Необходимо успокоиться, от этого зависит успех поиска.

2. Позвоните по номеру 112, опишите обстоятельства, место, приметы ребенка. Такой звонок считается зарегистрированным заявлением в полицию.

3. Необходимо оповестить поисковые общественные организации вашего города.

4. Подайте заявление в полицию о потере ребенка, требуйте регистрации заявления, приложите к нему свежую фотографию.

5. Срочно оповестите первый круг помощи, для привлечения к поиску (родственники, друзья).

6. Нужно вести совместную работу с представителями полиции, координаторами поисковых отрядов.

7. Распространите информацию в соцсетях.

8. Расклейте ориентировки.

Чтобы не случилась беда, необходимо соблюдать пункты по обеспечению безопасности. Конечно, может произойти любая ситуация, к которой можешь быть не готов, но самое главное действовать разумно, чтобы не было печальных последствий. Берегите себя и своих детей.

 

Слепой или слабовидящий ребенок и путешествия

Если ваш ребёнок не видит… Врачи сделали всё, но сохранить зрение не удалось. Необходимо адаптироваться и привыкать к новой жизни. В первую очередь родителям. Родители слепого или слабовидящего ребёнка заменяют ему глаза. Да это звучит страшно, но с этим можно жить и приспособиться к такой жизни тоже можно. И не только жить, но и путешествовать. Как бы вы не рассказывали какое море солёное, большое, красивое, но пока ребенок сам не потрогает море, камни, не ощутит на вкус солёной воды, он не сможет до конца понять, что такое море. У таких детей большая часть информации поступает через уши, слышат они гораздо больше обычных людей, через запахи и на ощупь. Такие дети более внимательны и у них развита память. Поэтому то, что они почувствуют в путешествии, запомнится им на всю жизнь.

Родители, не бойтесь, что у вас что-то не получится, ведь рассказывая ребёнку о том, что вас окружает, вы и сами замечаете и видите гораздо больше. Как можно больше рассказывайте, объясняйте, какая красота сейчас перед вами. Отвечайте на его вопросы: что шумит, кто стрекочет, чем пахнет?

Сейчас создаётся очень много туристических экскурсий для слепых людей. На экскурсиях можно не только слушать, но и потрогать музейные экспонаты. Например, в Карелии создают уникальные тактильные карты, по которым можно изучить расположение объектов относительно друг друга, чтобы потом наяву пройти эти места.

Путешествия — это весомый вклад в развитие и в качество жизни для детей с ограниченными возможностями. Не ограничивайте ребёнка в привычных для него местах. Ведь если он будет путешествовать с вами, то будет больше знать, понимать и у него будет меньше страха перед окружающим его миром. Дарите ему путешествия и вы увидите у незрячего ребёнка улыбку на лице!

#мцсакурачелябинск#лечениедцп#лечениедцпчелябинск#дцпнеприговор#дцпл

Стоит ли держаться вместе особенным мамам?

 Эта статья не предусмотрена склонить вас к общению только с особенными мамами или сторониться их. Тут дело каждого: кому-то легче и проще поддерживать общение с узким кругом «схожих интересов», кто-то категорически себя не воспринимает частью этого общества и держится, либо один, либо общается исключительно с семьями, имеющих нормотипичных детей.

Давайте просто порассуждаем вместе и поделимся своими историями и выводами по этому поводу.

Так сложилась судьба, что возможно вы стали частью особенного общества.

Хотите вы этого или нет, но люди с особенностями и их родители будут вас окружать постоянно: в больницах, в реабилитационных центрах, садиках, школе.

С начала самого пути вы в любом случае очень тесно и плотно будете общаться с мамами особенных детей, кто имеет опыт, кто может вам дать совет.

И в какой-то момент это общение приводит к нескольким вариантам:

— вы полностью растворяетесь в данной тематике, живёте особенными историями, постепенно ваше окружение становится только из особенных семей, детей, так как вы уже не можете поддерживать обычное общение на самые простые темы. У вас есть проблема, задачи, которые вам нужно решить. И что раньше для вас казалось важными и значимыми темами, вы их не воспринимаете,как стоящие обсуждения и тд.

— мамочки, сказавшие себе в какой-то момент СТОП! Помимо особенной жизни существует ещё реальный мир, обычные семьи. И они активно общаются с семьями, воспитывающих нормотипичных детей. Стараются по-минимуму впускать в свою жизнь особенную жизнь.

— и смешенный вариант, когда мамы общаются и с особенными мамочками, и с обычными семьями.

Если вы выбрали первый путь, то значит вам так комфортно, вы полностью отдались и посвятили себя особенному миру.

Ваше общение с мамочками присходит не только в социальных сетях, вы также дружите семьями: ходите друг к другу в гости, организуете совместный отдых, реабилитацию на сколько это возможно. Помимо этого вы активно помогаете новоиспеченным особенным мамам. Также многие мамы создают организации, где они решают вопросы и проблемы особенного детства.

Это ваше право и ваш выбор! Вы большие умнички!

Любой ваш выбор-это лучшее решение для вас, вашей психики, социализации, реализации себя в обществе и вашей семьи.

Второй путь — это, когда в определённый момент своей жизни понимаешь,что особенного вокруг тебя слишком много и нужно что-то с этим делать: чтобы не сойти с ума,чтобы пытаться жить более менее привычной жизнью, которая была до появления особенного ребёнка.

Такие мамочки ,как правило держаться в стороне, особо не идут на контакт с другими особенными мамами. Живут сами по себе и чувствуют себя комфортно.

Они пытаются вернуться к прежней жизни: общаться с семьями, где растут нормотипичные дети, выходят на работу, либо находят себе новое увлечение и хобби, чтобы реализовать себя.

И это тоже их выбор, осуждать за это не стоит!

Ведь все особенные мамы одинаково находятся в тяжёлой стрессовой ситуации. И для того, чтобы психика сохранилась более менее в нормальном состоянии все поступают соотвественно своему психотипу.

Конечно, же есть и промежуточные варианты, т.е. когда мамочки общаются и с особенными, и с обычными семьями.

Безусловно в какой-то момент нужна поддержка и общение особенных мама между собой, но жизнь со временем меняет взгляды, убеждения мам на особенный мир: кто-то считает, что это его долг, крест, кто-то просто живет и принимает ситуацию такой, какая она есть, не забывая о себе и существующем мире вокруг заболевания ребёнка, кто-то опять таки совмещает успешно все.